Карбоновые кислоты — класс органических
соединений, молекулы которых содержат одну или несколько функциональных
карбоксильных групп -COOH.
![1 1](http://lyceum8.com/file.php/138/karb_kisl.jpg)
![2 2](http://lyceum8.com/file.php/138/karb_2.jpg)
![3 3](http://lyceum8.com/file.php/138/karb_3.jpg)
Название кислоты образуется от
названия соответствующего алкана путем добавления "-овая кислота". Часто кислотам дают бытовые (тривиальные
названия) названия.
![4 4](http://lyceum8.com/file.php/138/karb_4.jpg)
Физические свойства
Низшие карбоновые кислоты
— жидкости с острым запахом, хорошо растворимые в воде. С повышением
относительной молекулярной массы растворимость кислот в воде и их плотность
уменьшаются, а температура кипения повышается. Высшие кислоты, начиная с
пеларгоновой (н-нонановой) СН3-(СН2)7-СООН, — твердые вещества, без запаха,
нерастворимые в воде. Низшие карбоновые кислоты в безводном виде и в виде
концентрированных растворов раздражают кожу и вызывают ожоги, особенно
муравьиная кислота и уксусная кислота.
Химические свойства
Наиболее важные
химические свойства, характерные для большинства карбоновых кислот:
Карбоновые кислоты
реагируют с активными металлами:
2CH3COOH
+ Mg
= (CH3COO)2Mg
+ H2
Реагируют со щелочами:
CH3COOH
+ NaOH
= CH3COONa
+ H2O
Также карбоновые кислоты
могут вытеснять более слабую кислоту из её соли, например:
CH3COOH + NaHCO3 = CH3COONa
+ H2CO3 (H2CO3 разлагается на
углекислый газ и воду)
Карбоновые кислоты в
присутствии кислого катализатора реагируют со спиртами, образуя сложные эфиры
(реакция этерификации):
CH3COOH
+ CH3CH2OH
= CH3COOCH2CH3 +
H2O
Получение
Окисление альдегидов и
первичных спиртов — общий способ получения карбоновых кислот. В качестве
окислителей применяются KМnО4 и K2Сr2О7.
R-CH2-OH
=> R-CH=O
=> R-CO-OH
спирт => альдегид
=> кислота
Применение
Муравьиная кислота применяется
в качестве восстановителя, в медицине-муравьиный спирт (1,25% спиртовой раствор
муравьиной кислоты).В основном, муравьиную кислоту используют как
консервирующий и антибактериальный агент при заготовке корма. Муравьиная
кислота замедляет процессы гниения и распада, поэтому сено и силос,
обработанные муравьиной кислотой, дольше сохраняются, также используется в
протравном крашении шерсти, для борьбы с паразитами в пчеловодстве, как
растворитель в некоторых химических реакциях, как отбеливатель при дублении
кожи и др.
Уксусная кислота применяется
для синтеза красителей, медицинских препаратов, сложных эфиров, при
производстве ацетатных волокон. В домашнем хозяйстве - как вкусовое и
консервирующее вещество.
Уксусную кислоту
применяют для получения лекарственных и душистых веществ, как растворитель
(например, в производстве ацетилцеллюлозы, ацетона). Она используется в
книгопечатании и крашении, используется как реакционная среда для проведения
окисления различных органических веществ.